Über die Säurehydrolyse der Desoxyriboside und Riboside
- Bei saurer Hydrolyse wird aus den 5-Halogenuracildesoxyribosiden die DR ** etwa 3 -4-mal rascher abgespalten als aus TdR oder UdR. CdR wird unter den gleichen Bedingungen 16-fach schneller hydrolysiert. Im Gegensatz dazu ist die Ribose im Cytidin um ein Mehrfaches fester gebunden als im Uridin. Im TdR-Dimeren wird durch die Absättigung der 5.6-Doppelbindung die Stabilität der N-glykosidischen Bindung stark erniedrigt. Aus diesen Befunden ergibt sich ein Hinweis auf die Elektronendichte-Verteilung im Pyrimidinring und damit eine chemische Basis für das mutagene Verhalten verschiedener unnatürlicher Desoxyriboside.
Verfasserangaben: | Adolf WackerGND, Lothar TrägerGND |
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URN: | urn:nbn:de:hebis:30:3-698941 |
DOI: | https://doi.org/10.1515/znb-1963-0106 |
ISSN: | 1865-7117 |
ISSN: | 0932-0776 |
Titel des übergeordneten Werkes (Deutsch): | Zeitschrift für Naturforschung, B |
Verlag: | Verlag der Zeitschrift für Naturforschung |
Verlagsort: | Tübingen |
Dokumentart: | Wissenschaftlicher Artikel |
Sprache: | Deutsch |
Datum der Veröffentlichung (online): | 02.06.2014 |
Jahr der Erstveröffentlichung: | 1963 |
Veröffentlichende Institution: | Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg |
Datum der Freischaltung: | 10.07.2023 |
Jahrgang: | 18 |
Ausgabe / Heft: | 1 |
Seitenzahl: | 4 |
Erste Seite: | 13 |
Letzte Seite: | 16 |
HeBIS-PPN: | 512278032 |
Institute: | Biochemie, Chemie und Pharmazie |
DDC-Klassifikation: | 5 Naturwissenschaften und Mathematik / 57 Biowissenschaften; Biologie / 570 Biowissenschaften; Biologie |
Sammlungen: | Universitätspublikationen |
Lizenz (Deutsch): | Creative Commons - Namensnennung-Nicht kommerziell-Keine Bearbeitung 3.0 |