Darstellung und Eigenschaften von Nikotinamid-N1-β-ᴅ-gluco-pyranosyl-phosphat und Nikotinamidglucosid-Adenin-Dinucleotid
- 1- (2̸.3′.4′-O-Triacetyl-1.β-D-glucopyranosyl) 3-carboxamido-pyridiniumchlorid wird aus α-1-Chlor-2.3.4-O-triacetyl-glucopyranose und Nikotinamid hergestellt. Die freie Hydroxylgruppe in 6-Stellung der Glucose wird mit Phosphoroxychlorid verestert. Durch Acylwanderung entsteht außerdem ein isomeres Produkt. Die Acetylgruppen lassen sich sauer verseifen. Durch Kondensation mit Adenosinmonophosphat erhält man ein Gemisch beider Nikotinamidglucosid-Adenin-Dinucleotid-Isomerer. Die Verbindungen sind trotz hoher Affinität zu nucleophilen Agentien auf Grund der sterischen Konfiguration enzymatisch inaktiv.
Author: | Christoph Wilhelm Wönckhaus, Manfred Helmut VolzGND, Gerhard PfleidererGND |
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URN: | urn:nbn:de:hebis:30:3-713208 |
DOI: | https://doi.org/10.1515/znb-1964-0603 |
ISSN: | 1865-7117 |
ISSN: | 0932-0776 |
Parent Title (German): | Zeitschrift für Naturforschung, B |
Publisher: | Verlag der Zeitschrift für Naturforschung |
Place of publication: | Tübingen |
Document Type: | Article |
Language: | German |
Date of Publication (online): | 2014/06/02 |
Year of first Publication: | 1964 |
Publishing Institution: | Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg |
Release Date: | 2023/07/13 |
Volume: | 19 |
Issue: | 6 |
Page Number: | 4 |
First Page: | 467 |
Last Page: | 470 |
HeBIS-PPN: | 512287279 |
Institutes: | Biochemie, Chemie und Pharmazie / Biochemie und Chemie |
Dewey Decimal Classification: | 5 Naturwissenschaften und Mathematik / 54 Chemie / 540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften |
5 Naturwissenschaften und Mathematik / 57 Biowissenschaften; Biologie / 570 Biowissenschaften; Biologie | |
Sammlungen: | Universitätspublikationen |
Licence (German): | Creative Commons - Namensnennung-Nicht kommerziell-Keine Bearbeitung 3.0 |