Open Access

Holger Rabenau, Joachim Eibner, Bernard Weber, Bettina Bahrdt, Hans Wilhelm Doerr

• Herpes simplex virus type 2 (HSV-2) is the main cause of herpes genitalis, a recurrent sexually transmitted disease. By the use of routine Serologie methods (complement fixation test, enzyme immunoassay), virus carriers are difficult to identify because of strong antibody cross reactions with antigens of HSV-1 which is ubiquitously spread throughout the population. We introduce a microtechnique Western blot system loaded with HSV-1 and HSV-2 type-specific and common antigens on separated nitrocellulose strips. By the simultaneous evaluation of Immunologie reactions with both strips, the occurrence of HSV-2 specific antibodies can be sensitively detected in serum specimens containing antibodies to HSV-1. A total of 158 serum specimens were analyzed and the results obtained by Western blot were compared to those of a screening ELISA and virus isolation performed with smears of herpes lesions. An agreement of 97.9 % was assessed between Western blot and virus isolation to detect an HSV-1 and HSV-2 infection. Less specific serologic results were produced by the screening ELISA on HSV-2 antibodies which correlated in 85.4 % (41/48) with virus isolation and typing. Concerning HSV-2 antibody testing, Western blot and ELISA showed an overall agreement in 89.8 % of the sera investigated. As shown by our data, the HSV type specific Western blot proved to be a specific, reproducible and standardized technique. It can be utilized for both sero-epidemiological surveys and determination of the HSV immune status.
• Herpes simplex Virus Typ 2 (HSV-2) ist die häufigste Ursache für Herpes genitalis, eine sexuell übertragbare und häufig rekurrierende Erkrankung. Mit den routinemäßig eingesetzten serologischen Methoden (Komplementbindungsreaktion, Enzymimmunoassay) sind auf Grund der hohen Kreuzreaktivität mit dem ubiquitär verbreiteten HSV-1, Virusträger nur schwer identifizierbar. In der vorliegenden Arbeit wird ein Mikro-Western blot System vorgestellt, beruhend auf mit HSV-1 und HSV-2 typen- und gruppenspezifischen Antigenen bestückten Nitrozellulosestreifen. Auf Grund der Reaktivität mit typenspezifischen Proteinbanden ist der Nachweis von HSV-2-Antikörpern in Serumproben, welche zusätzlich HSV-1-Antikörper enthalten, möglich. Insgesamt wurden 158 Serumproben untersucht und die Western-blot-Ergebnisse mit denen eines Screening-ELISA und der Virusisolierung aus Herpes Läsionen verglichen. Western blot und Virusisolierung stimmten bei 97,9 % der untersuchten Proben überein. Weniger spezifische Ergebnisse wurden mit dem ELISA erzielt, welcher nur in 85,4 % (41/48) der Fälle mit der Virusisolierung übereinstimmte. Western blot und ELISA korrelierten für die HSV-2-Serotypisierung bei 89,8% der untersuchten Proben. Der Western blot erwies sich als ein spezifisches, reproduzierbares und standardisierbares Verfahren und kann sowohl für seroepidemiologische Durchseuchungsstudien als auch zur Festlegung des Immunstatus eingesetzt werden