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Ataxia Telangiectasia triggers deficits in Reelin pathway
- Autosomal recessive Ataxia Telangiectasia (A-T) is characterized by radiosensitivity, immunodeficiency and cerebellar neurodegeneration. A-T is caused by inactivating mutations in the Ataxia-Telangiectasia-Mutated (ATM) gene, a serine-threonine protein kinase involved in DNA-damage response and excitatory neurotransmission. The selective vulnerability of cerebellar Purkinje neurons (PN) to A-T is not well understood.
Verfasserangaben: | Júlia Canet PonsORCiD, Ralf SchubertGND, Ruth Pia DückerORCiDGND, Roland SchreweORCiDGND, Sandra Wölke, Martina SchnölzerORCiDGND, Georg AuburgerORCiDGND, Stefan ZielenORCiDGND, Uwe WarnkenORCiDGND |
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URN: | urn:nbn:de:hebis:30:3-724830 |
DOI: | https://doi.org/10.1101/336842 |
Titel des übergeordneten Werkes (Englisch): | bioRxiv |
Dokumentart: | Preprint |
Sprache: | Englisch |
Datum der Veröffentlichung (online): | 02.06.2018 |
Datum der Erstveröffentlichung: | 02.06.2018 |
Veröffentlichende Institution: | Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg |
Datum der Freischaltung: | 15.06.2023 |
Ausgabe / Heft: | 336842 |
Seitenzahl: | 41 |
HeBIS-PPN: | 509395872 |
Institute: | Medizin |
DDC-Klassifikation: | 6 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / 61 Medizin und Gesundheit / 610 Medizin und Gesundheit |
Sammlungen: | Universitätspublikationen |
Lizenz (Deutsch): | Creative Commons - CC BY-NC-ND - Namensnennung - Nicht kommerziell - Keine Bearbeitungen 4.0 International |