Case report : symptomatic chronic granulomatous disease in the newborn

Chronic granulomatous disease (CGD) is a primary immunodeficiency, which is diagnosed in most patients between one and three years of age. Here we report on a boy who presented at birth with extensive skin lesions and lymphadenopathy which were caused by CGD. An analysis of the literature revealed 24 patients with CGD who became symptomatic during the first six weeks of life. Although pulmonary complications and skin lesions due to infection were the leading symptoms, clinical features were extremely heterogenous. As follow-up was not well specified in most patients, the long-term prognosis of children with very early onset of CGD remains unknown.

Metadaten
Verfasserangaben:	Milica Miladinovic, Boris Wittekindt ORCiD GND, Sebastian Fischer, Elise Gradhand ORCiD GND, Steffen Kunzmann, Stefanie-Yvonne Zimmermann, Shahrzad Bakhtiar GND, Thomas Klingebiel ORCiD GND, Rolf Schlösser, Thomas Lehrnbecher ORCiD GND
URN:	urn:nbn:de:hebis:30:3-611303
DOI:	https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.663883
ISSN:	1664-3224
Titel des übergeordneten Werkes (Englisch):	Frontiers in immunology
Verlag:	Frontiers Media
Verlagsort:	Lausanne
Dokumentart:	Wissenschaftlicher Artikel
Sprache:	Englisch
Datum der Veröffentlichung (online):	29.03.2021
Datum der Erstveröffentlichung:	29.03.2021
Veröffentlichende Institution:	Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg
Datum der Freischaltung:	09.06.2021
Freies Schlagwort / Tag:	chronic granulomatous disease; early onset; neonate; outcome; symptoms
Jahrgang:	12
Ausgabe / Heft:	art. 663883
Seitenzahl:	9
Erste Seite:	1
Letzte Seite:	9
HeBIS-PPN:	481541225
Institute:	Medizin
DDC-Klassifikation:	6 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / 61 Medizin und Gesundheit / 610 Medizin und Gesundheit
Sammlungen:	Universitätspublikationen
Open-Access-Publikationsfonds:	Medizin
Lizenz (Deutsch):	Creative Commons - Namensnennung 4.0

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