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Bleaching-independent, whole-cell, 3D and multi-color STED imaging with exchangeable fluorophores

  • We demonstrate bleaching-independent STED microscopy using fluorogenic labels that reversibly bind to their target structure. A constant exchange of labels guarantees the removal of photobleached fluorophores and their replacement by intact fluorophores, thereby circumventing bleaching-related limitations of STED super-resolution imaging in fixed and living cells. Foremost, we achieve a constant labeling density and demonstrate a fluorescence signal for long and theoretically unlimited acquisition times. Using this concept, we demonstrate whole-cell, 3D, multi-color and live cell STED microscopy with up to 100 min acquisition time.

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Verfasserangaben:Christoph Klaus SpahnORCiDGND, Jonathan B. GrimmORCiD, Luke D. LavisORCiD, Marko LampeORCiDGND, Mike HeilemannORCiDGND
URN:urn:nbn:de:hebis:30:3-725009
DOI:https://doi.org/10.1101/420638
Titel des übergeordneten Werkes (Englisch):bioRxiv
Dokumentart:Preprint
Sprache:Englisch
Datum der Veröffentlichung (online):18.09.2018
Datum der Erstveröffentlichung:18.09.2018
Veröffentlichende Institution:Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg
Datum der Freischaltung:26.07.2023
Ausgabe / Heft:420638
Seitenzahl:7
HeBIS-PPN:510563694
Institute:Biochemie, Chemie und Pharmazie
DDC-Klassifikation:5 Naturwissenschaften und Mathematik / 54 Chemie / 540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften
5 Naturwissenschaften und Mathematik / 57 Biowissenschaften; Biologie / 570 Biowissenschaften; Biologie
Sammlungen:Universitätspublikationen
Lizenz (Deutsch):License LogoCreative Commons - CC BY-NC-ND - Namensnennung - Nicht kommerziell - Keine Bearbeitungen 4.0 International