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SKAP1 protein PH domain determines RapL membrane localization and Rap1 protein complex formation for T cell receptor (TCR) activation of LFA-1

  • Although essential for T cell function, the identity of the T cell receptor (TCR) “inside-out” pathway for the activation of lymphocyte function-associated antigen 1 (LFA-1) is unclear. SKAP1 (SKAP-55) is the upstream regulator needed for TCR-induced RapL-Rap1 complex formation and LFA-1 activation. In this paper, we show that SKAP1 is needed for RapL binding to membranes in a manner dependent on the PH domain of SKAP1 and the PI3K pathway. A SKAP1 PH domain-inactivating mutation (i.e. R131M) markedly impaired RapL translocation to membranes for Rap1 and LFA-1 binding and the up-regulation of LFA-1-intercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1) binding. Further, N-terminal myr-tagged SKAP1 for membrane binding facilitated constitutive RapL membrane and Rap1 binding and effectively substituted for PI3K and TCR ligation in the activation of LFA-1 in T cells.

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Verfasserangaben:Monika RaabORCiD, Xin Smith, Yves MatthessORCiDGND, Klaus StrebhardtORCiD, Christopher E. Rudd
URN:urn:nbn:de:hebis:30:3-255436
URL:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3191007/
DOI:https://doi.org/10.1074/jbc.M111.222661
ISSN:0021-9258
ISSN:1083-351X
Pubmed-Id:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21669874
Titel des übergeordneten Werkes (Englisch):The journal of biological chemistry
Verlag:American Society for Biochemistry and Molecular Biology
Verlagsort:Bethesda, Md.
Dokumentart:Wissenschaftlicher Artikel
Sprache:Englisch
Datum der Veröffentlichung (online):13.06.2011
Datum der Erstveröffentlichung:13.06.2011
Veröffentlichende Institution:Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg
Datum der Freischaltung:16.07.2012
Freies Schlagwort / Tag:Cell Adhesion; Immunology; Inside-out Signaling; Integrin; LFA-1; Lymphocyte; PI3K; Protein Translocation; SKAP1; T Cells
Jahrgang:286
Ausgabe / Heft:34
Seitenzahl:9
Erste Seite:29663
Letzte Seite:29670
Bemerkung:
© 2011 by The American Society for Biochemistry and Molecular Biology, Inc.
HeBIS-PPN:357829166
Institute:Medizin / Medizin
DDC-Klassifikation:5 Naturwissenschaften und Mathematik / 57 Biowissenschaften; Biologie / 570 Biowissenschaften; Biologie
Sammlungen:Universitätspublikationen
Sammlung Biologie / Sondersammelgebiets-Volltexte
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