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Über die O-Trifluoracetylierung von Nucleosiden

  • The trifluoroacetylation of thymidine at room temperature was performed using trifluoroacetic acid phenylester in pyridine. A selective protection of the 5′-position was not possible: Even low molar quantities of the trifluoroacetylating agent gave rise to bis-trifluoroacetylation. The bis-trifluoroacetyl derivatives of thymidine and 5-bromo-deoxyuridine were purified by vacuum sublimation. The completely trifluoroacetylated deoxyribosides of uracil, 5-iodouracil and adenine underwent decomposition during sublimation.

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Metadaten
Author:Günter KreszeGND, Edgar LodemannGND, Adolf WackerGND
URN:urn:nbn:de:hebis:30:3-748714
DOI:https://doi.org/10.1515/znb-1967-0313
ISSN:1865-7117
ISSN:0932-0776
Parent Title (German):Zeitschrift für Naturforschung, B
Publisher:Verlag der Zeitschrift für Naturforschung
Place of publication:Tübingen
Document Type:Article
Language:German
Date of Publication (online):2014/06/02
Year of first Publication:1967
Publishing Institution:Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg
Release Date:2023/08/03
Volume:22
Issue:3
Page Number:3
First Page:285
Last Page:287
Note:
Die vorliegende Arbeit ist ein Teil der Dissertation von E. LODEMANN, Technische Hochschule, München 1963.
HeBIS-PPN:512591555
Institutes:Biochemie, Chemie und Pharmazie / Biochemie und Chemie
Dewey Decimal Classification:5 Naturwissenschaften und Mathematik / 54 Chemie / 540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften
5 Naturwissenschaften und Mathematik / 57 Biowissenschaften; Biologie / 570 Biowissenschaften; Biologie
Sammlungen:Universitätspublikationen
Licence (German):License LogoCreative Commons - Namensnennung-Nicht kommerziell-Keine Bearbeitung 3.0