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Panicum riparium wurde 2002 als neoindigene Art aus Deutschland neu beschrieben. Die Merkmale der Art werden kritisch untersucht und mit denen von P. capillare verglichen. Eine Karte zeigt erstmals die bislang bekannte Verbreitung von P. riparium in Europa. Es wurden historische Herbarbelege gefunden, die bis in das 18. Jahrhundert zurückreichen. Ein Merkmalsvergleich bestätigt die weitgehende Übereinstimmung mit amerikanischen Pflanzen. Eine taxonomische Klärung der amerikanischen Sippen des P.-capillare-Aggregats lässt keine Zweifel: die Merkmale des P. riparium sind weitgehend identisch mit denen des P. barbipulvinatum NASH. P. riparium ist somit in die Synonymie dieser Art zu stellen.
Erstnachweis von Dryopteris affinis s. str. (Dryopteridaceae, Pteridophyta) für Nordrhein-Westfalen
(2013)
Neuerdings werden fünf Sippen des Dryopteris-affinis-Komplexes in Mitteleuropa als eigenständige Arten bewertet, wovon vier auch in Nordrhein-Westfalen (NRW) vorkommen. Dazu gehören die triploide D. bor - reri, die offenbar die mit Abstand häufigste Art repräsentiert, und zwei weitere triploide Arten, D. pseudodisjuncta und D. lacunosa. Letztere wurde erst vor kurzem neu beschrieben und ist in NRW bislang nur von einem Fundpunkt bekannt. Mit Hilfe der Flow-Cytometrie gelang es nun, eine auf Grund der kleinen Sporen verdächtig erscheinende Pflanze aus dem Schwalm- Nette-Gebiet als diploide D. affinis s. str. zu identifizieren. Die anfängliche Vermutung, diese Art sei auf Tiefland-Vorkommen im deutlich atlantisch getönten äußersten Nordwesten von NRW beschränkt, haben sich als unzutreffend erwiesen; die Art konnte nachfolgend auch mehrfach im Süderbergland gefunden werden. Ebenfalls mit Hilfe der Flow-Cytometrie wurden eine Reihe von Vorkommen von D. borreri bestätigt sowie tetra- und pentaploide Hybriden (D. ×complexa und D. ×critica) nachgewiesen, die durch Bastardbildung mit D. filix-mas entstehen. Während Vorkommen der pentaploiden D. ×critica bereits seit längerer Zeit aus NRW bekannt sind, handelt es sich bei denjenigen von D. ×complexa ebenfalls um Erstnachweise. Das nordrhein-westfälische Areal dieser Sippen wird in drei Fundortkarten dargestellt (für den D.-affinis-Komplex insgesamt sowie für cytologisch bzw. flow-cytometrisch bestätigte Vorkommen der beiden Arten D. affinis s. str. und D. borreri sowie der beiden Hybriden D. ×complexa und D. ×critica). Aus einer mit der räumlichen Verteilung der Jahresniederschläge kombinierten Verbreitungskarte wird die enge Bindung an niederschlagreichere Lagen (zumeist mehr als 800mm) deutlich. Dies und weitere standortökologische Besonderheiten weisen darauf hin, dass die Sippen des D.-affinis-Komplexes in größerem Maße von der Wasserversorgung abhängig sind als D. filix-mas. Zwar repräsentieren die D.-affinis-Sippen offenbar typische Waldfarne und zeigen eine Präferenz für bodensaure Buchenwald-Gesellschaften, vor allem D. affinis s. str. kommt aber auffallend häufig an anthropogen überformten Sekundärstandorten vor, so an Weg- und Grabenböschungen, in Abgrabungen sowie an einem künstlichen Steilhang und in einem Steinbruch.
An einem Beispiel wird demonstriert, dass es oft vom Erfassungsaufwand abhängt, ob ein Merkmal als qualitativ oder quantitativ (zähl- bzw. messbar) einzustufen ist. Es folgt ein Überblick über quantitative Merkmale, die von 1820 bis heute in der Literatur über mitteleuropäische Wildrosenarten (Rosaceae: Rosa) behandelt werden. Bei vielen dieser Merkmale erscheint eine Erfassung in Ordinalskalen sinnvoller als eine metrische. Zu 8 Merkmalen, bei denen das Sammeln von Messwerten und ihre statistische Aufbereitung Erfolg verheißt, werden eigene Beobachtungen und Untersuchungen mitgeteilt. Bei ihrer Erfassung gilt es, eine Reihe von Fehlerquellen zu beachten, die meist in den Objekten, in einem Fall im Beobachter liegen. Bei der Erfassung von Hagebuttenmerkmalen muss ein Dimorphismus zwischen End- und Seitenblüten der Blütenstände berücksichtigt werden. Die Beschränkung von Messungen auf solitäre Blüten verringert die Streuung der Messwerte ebenso wie die Ermittlung der Standardabweichung anstelle der von älteren Autoren verwendeten Variationsbreite. Aufgrund einer optischen Täuschung wird die relative Länge des Fruchtstiels in Bezug zur Hagebuttenlänge meist zu hoch eingeschätzt. Merkmale, deren quantitative Erfassung diagnostisch brauchbare Daten liefern kann, sind in erster Linie die relative Fruchtstiellänge und der Griffelkanaldurchmesser, in zweiter Linie die Endfiederlänge, der Längen-Breiten index der Endfiedern und die Kronblattlänge.
Nur wenige Differentialmerkmale erlauben eine sichere Unterscheidung der diploiden Stellaria pallida von der allotetraploiden S. media: die fehlenden oder rudimentären Kronblätter, die Staubblattanzahl sowie Größe und Masse der Samen. Nicht bewährt haben sich dagegen die Farbe der Laubblätter und der Samen sowie die Länge und die Behaarungsverhältnisse der Kelchblätter. Bestimmungsschwierigkeiten und die Tatsache, dass S. pallida oft übersehen wird, sind die Gründe, weshalb über Standort und Vergesellschaftung immer noch wenig bekannt ist. S. pallida bleibt nicht auf Sandgebiete und Tieflagen beschränkt, auch ist sie nicht in erster Linie eine Ruderalart (häufiger in Rasen-, Tritt- und Saumgesellschaften). Die Verbreitung ist überall erst unvollständig erfasst, sowohl innerhalb des als ursprünglich angesehenen Areals (Europa, Nordafrika, Westasien), als auch in Nord- und Südamerika, Südafrika, Ostasien und Australien, wo S. pallida als Neophyt angesehen wird. Fundierte Aussagen über eine Bestandsentwicklung sind bis jetzt nicht möglich. Ausbreitungsmöglichkeiten und Indigenat werden diskutiert. Strittig ist, ob der Name S. pallida (DUMORT.) PIRÉ 1863 als gültig veröffentlicht angesehen werden darf oder durch S. pallida (DUMORT.) CRÉPIN 1866 zu ersetzen ist. Der ältere Name S. apetala UCRIA 1793 hat Priorität vor S. pallida; ein Neotypus wird festgelegt.
Die Intention der hiermit fortgesetzten Reihe sowie die Kriterien zur Aufnahme der besprochenen Literatur und der nomenklatorischen Neuigkeiten sind in der Einführung zur ersten Folge in Kochia 1 erläutert. Uwe Amarell (Offenburg), Bernhard Dickore (München), Gerwin Kasperek (Frankfurt am Main) und Peter A. Schmidt (Tharandt) danken wir für Hinweise auf wichtige Neuerscheinungen.
Purpose: The aim of this official guideline coordinated and published by the German Society for Gynecology and Obstetrics (DGGG) and the German Cancer Society (DKG) was to optimize the screening, diagnosis, therapy and follow-up care of breast cancer.
Methods: The process of updating the S3 guideline dating from 2012 was based on the adaptation of identified source guidelines which were combined with reviews of evidence compiled using PICO (Patients/Interventions/Control/Outcome) questions and the results of a systematic search of literature databases and the selection and evaluation of the identified literature. The interdisciplinary working groups took the identified materials as their starting point to develop recommendations and statements which were modified and graded in a structured consensus procedure.
Recommendations: Part 1 of this short version of the guideline presents recommendations for the screening, diagnosis and follow-up care of breast cancer. The importance of mammography for screening is confirmed in this updated version of the guideline and forms the basis for all screening. In addition to the conventional methods used to diagnose breast cancer, computed tomography (CT) is recommended for staging in women with a higher risk of recurrence. The follow-up concept includes suggested intervals between physical, ultrasound and mammography examinations, additional high-tech diagnostic procedures, and the determination of tumor markers for the evaluation of metastatic disease.
Als Fortschreibung zu der in dieser Zeitschrift im Jahr 2006 erschienenen Zusammenstellung von Florenwerken und Verbreitungsatlanten der Gefäßpflanzen Deutschlands aus dem Zeitraum 1945 bis 2005 werden hier Ergänzungen aus den Jahren 2006 bis 2010 aufgeführt und mit Schlüsselinformationen versehen. Dabei handelt es sich um 29 neue Publikationen und zusätzlich 22 Neuauflagen, Ergänzungen oder Nachträge bereits in der ersten Zusammenstellung berücksichtigter Florenwerke.
Zwei neue Arten aus dem Ranunculus-auricomus-Komplex in Deutschland werden beschrieben und abgebildet: R. reichertii und R. mosellanus. Ihre bislang bekannte Verbreitung beschränkt sich auf Rheinland-Pfalz, dort im Saar-Nahe-Bergland (R. reichertii) und im Moseltal und Umgebung (R. mosellanus). R. reichertii zeichnet sich durch seine Größe und eine flache Basalbucht der Grundblätter aus, R. mosellanus weicht durch eine starke Blattspreitenteilung der Grundblätter mit überlappenden Seitenabschnitten morphologisch von allen bislang bekannten Arten ab.
Im Rahmen der botanischen Kartierung im baden- ürttembergischen Alpenvorland und dem angrenzenden bayerischen Allgäu wurden in den Jahren 2001 bis 2011 sechs Exemplare der seltenen Hybride Dryopteris ×brathaica (D. carthusiana × D. filix- mas) entdeckt. Molekulargenetische Untersuchungen an mitteleuropäischen Vertretern der Gattung Dryopteris zeigen sippendifferenzierende Längenunterschiede von DNA die in der vorliegenden Arbeit für einige hier interessierende Taxa in Form von Elektropherogrammen gezeigt werden. Für D. ×brathaica und D. ×deweveri wird die hybridogene Abstammung molekulargenetisch bestätigt. Nach einem Rückblick auf bisherige Funde von D. ×brathaica in England, Deutschland, Frankreich und Österreich werden von den Wuchsorten in Baden-württemberg und Bayern ökologische Aspekte und das Artenspektrum der begleitenden Farnpflanzen beschrieben. Die ausführliche morphologische Beschreibung von D. ×brathaica basiert auf Proben der neu aufgefundenen Pflanzen sowie auf uns vorliegenden Herbarbelegen englischer und österreichischer Herkunft. Ergänzt durch morphometrische Messungen wird die morphologische Mittelstellung von D. ×brathaica zu beiden Elternarten an verschiedenen Merkmalen verdeutlicht und die Hybride gegen D. remota abgegrenzt. An einer der neu aufgefundenen Pflanzen von D. ×brathaica wurde eine Chromosomenzählung durchgeführt.
Die taxonomische Umgrenzung und interpretation von Hieracium fallax war im 19. Jahrhundert sehr unklar und teilweise schwankend. Sie hat dann vor allem durch die Monographie von Nägeli & Peter (1889) eine starke Wandlung erfahren, die mit Beschreibung bei Willdenow (1809) und dem Typus-Material in B nicht mehr übereinstimmt. Die Geschichte dieses Bedeutungswandels wird kurz dargelegt. Der von Bräutigam & Greuter (2007) im Zuge der Ausgliederung von Pilosella aus Hieracium vorgenommene Namenswechsel zu P. setigera Fr. ist zu korrigieren, da für die betreffende „echioides-cymosum“- Zwischenart mit H. cymosiforme Froel. ein älterer Name aufgegriffen werden muss. Die Namen H. cymosiforme, H. fallax und Pilosella setigera werden lectotypisiert und die Neukombination P. cymosiformis vorgenommen.
Acinetobacter baumannii is a nosocomial pathogen which can persist in the hospital environment not only due to the acquirement of multiple antibiotic resistances, but also because of its exceptional resistance against disinfectants and desiccation. A suitable desiccation assay was established in which A. baumannii ATCC 19606T survived for ca. 1 month. The growth medium slightly influenced survival after subsequent desiccation. A significant effect could be attributed to the growth phase in which bacteria were dried: In exponential phase, cells were much more desiccation sensitive. The main focus of the present study was the elucidation of the role of compatible solutes, which are known to protect many bacteria under low water activity conditions, in desiccation survival of A. baumannii. Exogenous trehalose was shown to efficiently protect A. baumannii on dry surfaces, in contrast to other compatible solutes tested such as mannitol or glycine betaine. To analyze the importance of intracellularly accumulated solutes, a double mutant lacking biosynthesis pathways for mannitol and trehalose was generated. This mutant accumulated glutamate as sole solute in the presence of high NaCl concentrations and showed severe growth defects under osmotic stress conditions. However, no effect on desiccation tolerance could be seen, neither when cells were dried in water nor in the presence of NaCl.
The centrosome linker proteins C-Nap1, rootletin, and CEP68 connect the two centrosomes of a cell during interphase into one microtubule-organizing center. This coupling is important for cell migration, cilia formation, and timing of mitotic spindle formation. Very little is known about the structure of the centrosome linker. Here, we used stimulated emission depletion (STED) microscopy to show that each C-Nap1 ring at the proximal end of the two centrioles organizes a rootletin ring and, in addition, multiple rootletin/CEP68 fibers. Rootletin/CEP68 fibers originating from the two centrosomes form a web-like, interdigitating network, explaining the flexible nature of the centrosome linker. The rootletin/CEP68 filaments are repetitive and highly ordered. Staggered rootletin molecules (N-to-N and C-to-C) within the filaments are 75 nm apart. Rootletin binds CEP68 via its C-terminal spectrin repeat-containing region in 75-nm intervals. The N-to-C distance of two rootletin molecules is ∼35 to 40 nm, leading to an estimated minimal rootletin length of ∼110 nm. CEP68 is important in forming rootletin filaments that branch off centrioles and to modulate the thickness of rootletin fibers. Thus, the centrosome linker consists of a vast network of repeating rootletin units with C-Nap1 as ring organizer and CEP68 as filament modulator.
Complex I (proton-pumping NADH:ubiquinone oxidoreductase) is the largest enzyme of the mitochondrial respiratory chain and a significant source of reactive oxygen species (ROS). We hypothesized that during energy conversion by complex I, electron transfer onto ubiquinone triggers the concerted rearrangement of three protein loops of subunits ND1, ND3, and 49-kDa thereby generating the power-stoke driving proton pumping. Here we show that fixing loop TMH1-2ND3 to the nearby subunit PSST via a disulfide bridge introduced by site-directed mutagenesis reversibly disengages proton pumping without impairing ubiquinone reduction, inhibitor binding or the Active/Deactive transition. The X-ray structure of mutant complex I indicates that the disulfide bridge immobilizes but does not displace the tip of loop TMH1-2ND3. We conclude that movement of loop TMH1-2ND3 located at the ubiquinone-binding pocket is required to drive proton pumping corroborating one of the central predictions of our model for the mechanism of energy conversion by complex I proposed earlier.
Light absorption of myoglobin triggers diatomic ligand photolysis and a spin crossover transition of iron(II) that initiate protein conformational change. The photolysis and spin crossover reactions happen concurrently on a femtosecond timescale. The microscopic origin of these reactions remains controversial. Here, we apply quantum wavepacket dynamics to elucidate the ultrafast photochemical mechanism for a heme–carbon monoxide (heme–CO) complex. We observe coherent oscillations of the Fe–CO bond distance with a period of 42 fs and an amplitude of ∼1 Å. These nuclear motions induce pronounced geometric reorganization, which makes the CO dissociation irreversible. The reaction is initially dominated by symmetry breaking vibrations inducing an electron transfer from porphyrin to iron. Subsequently, the wavepacket relaxes to the triplet manifold in ∼75 fs and to the quintet manifold in ∼430 fs. Our results highlight the central role of nuclear vibrations at the origin of the ultrafast photodynamics of organometallic complexes.
Previous magnetoencephalography (MEG) studies have revealed gamma-band activity at sensors over parietal and fronto-temporal cortex during the delay phase of auditory spatial and non-spatial match-to-sample tasks, respectively. While this activity was interpreted as reflecting the memory maintenance of sound features, we noted that task-related activation differences might have been present already prior to the onset of the sample stimulus. The present study focused on the interval between a visual cue indicating which sound feature was to be memorized (lateralization or pitch) and sample sound presentation to test for task-related activation differences preceding stimulus encoding. MEG spectral activity was analyzed with cluster randomization tests (N = 15). Whereas there were no differences in frequencies below 40 Hz, gamma-band spectral amplitude (about 50–65 and 90–100 Hz) was higher for the lateralization than the pitch task. This activity was localized at right posterior and central sensors and present for several hundred ms after task cue offset. Activity at 50–65 Hz was also increased throughout the delay phase for the lateralization compared with the pitch task. Apparently cortical networks related to auditory spatial processing were activated after participants had been informed about the task.
The ATP-binding cassette transporter TAPL translocates polypeptides from the cytosol into the lysosomal lumen. TAPL can be divided into two functional units: coreTAPL, active in ATP-dependent peptide translocation, and the N-terminal membrane spanning domain, TMD0, responsible for cellular localization and interaction with the lysosomal associated membrane proteins LAMP-1 and LAMP-2. Although the structure and function of ABC transporters were intensively analyzed in the past, the knowledge about accessory membrane embedded domains is limited. Therefore, we expressed the TMD0 of TAPL via a cell-free expression system and confirmed its correct folding by NMR and interaction studies. In cell as well as cell-free expressed TMD0 forms oligomers, which were assigned as dimers by PELDOR spectroscopy and static light scattering. By NMR spectroscopy of uniformly and selectively isotope labeled TMD0 we performed a complete backbone and partial side chain assignment. Accordingly, TMD0 has a four transmembrane helix topology with a short helical segment in a lysosomal loop. The topology of TMD0 was confirmed by paramagnetic relaxation enhancement with paramagnetic stearic acid as well as by nuclear Overhauser effects with c6-DHPC and cross-peaks with water.
Some students evidently find it difficult to paraphrase the content of a text (particularly a specialist or professional text) after reading it. This inability may have a negative impact on their performance when writing Bachelor theses or when studying in general. This paper therefore addresses the question of how to help students of German develop the important competency of paraphrasing and summarizing the content of texts. The starting point was a small-scale research project conducted among students at the Department of German Studies, Faculty of Arts, University of Ostrava; the results of the research were analyzed to identify the main problems encountered by students when carrying out these tasks. This analysis forms the basis for an overview of strategies and methods which can be practised by students when paraphrasing and summarizing the content of texts. The article systematizes the key processes and operations for paraphrasing and summarizing with reference to the theoretical literature. The article seeks to contribute to the discussion of a broad range of methods that can be used to help improve the quality of foreign language studies and the study of specialist and professional language