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Redirection of miRNA‐argonaute complexes to specific target sites by synthetic adaptor molecules

  • Dysregulation of miRNAs is connected with a multitude of diseases for which antagomirs and miRNA replacement are discussed as therapeutic options. Here, we suggest an alternative concept based on the redirection of RISCs to non‐native target sites. Metabolically stable DNA‐LNA mixmers are used to mediate the binding of RISCs to mRNAs without any direct base complementarity to the presented guide RNA strand. Physical redirection of a dye‐labeled miRNA model and of specific miRNA‐programmed RISC fractions present in HeLa extracts is demonstrated by pull‐down experiments with biotinylated capture oligonucleotides.

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Verfasserangaben:Mathias Bolz, Laura Thomas, Ute Scheffer, Elisabeth Kalden, Roland K. Hartmann, Michael GöbelORCiDGND
URN:urn:nbn:de:hebis:30:3-565141
DOI:https://doi.org/10.1002/cbdv.202000272
ISSN:1612-1880
Titel des übergeordneten Werkes (Deutsch):Chemistry & biodiversity
Verlag:Wiley-VHCA AG
Verlagsort:Zürich
Dokumentart:Wissenschaftlicher Artikel
Sprache:Englisch
Datum der Veröffentlichung (online):19.05.2020
Datum der Erstveröffentlichung:19.05.2020
Veröffentlichende Institution:Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg
Datum der Freischaltung:09.11.2020
Freies Schlagwort / Tag:RNA induced silencing complex; RNA recognition; Western blot; argonaute protein; locked nucleic acids; mRNA; pull-down
Jahrgang:17
Ausgabe / Heft:7, e2000272
Seitenzahl:10
HeBIS-PPN:476869277
Institute:Biochemie, Chemie und Pharmazie / Biochemie und Chemie
DDC-Klassifikation:5 Naturwissenschaften und Mathematik / 54 Chemie / 540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften
5 Naturwissenschaften und Mathematik / 57 Biowissenschaften; Biologie / 570 Biowissenschaften; Biologie
Sammlungen:Universitätspublikationen
Lizenz (Deutsch):License LogoCreative Commons - Namensnennung 4.0